Détails de l'offre |
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Demande d'emploi: Chargé de Projets R&D H/F:HartmannDescription de l'offre:
PosteHARTMANN compte aujourd'hui parmi les fabricants leaders de solutions complètes d'hygiène et d'incontinence, de soin des plaies, de prévention des risques d'infection, de désinfection et d'autodiagnostic.Au-delà de la compétence de nos produits et fort de notre professionnelise médicale, c'est par un dialogue permanent avec les professionnels de santé, médecins et infirmiers, et nos clients, pharmacies, magasins de matériel médical, hôpitaux et maisons de retraite que nous développons des services agiles et innovants. Dans chacun de nos domaines, nos équipes d'professionnels sont dédiées à nos clients pour apporter les meilleurs soins aux patients, que ce soit pour un usage à domicile ou en institutions. Vous croyez que la clé de la réussite réside dans l'écoute des clients, que l'innovation est le résultat d'un partenariat, et que les hommes et les femmes sont les piliers d'une organisation Avec 200 ans d'histoire et d'expérience, ce sont aussi nos convictions. Vous êtes passionné(e) par le développement et par le secteur de la santé, vous avez la gestion de projet dans le sang Vous êtes téméraire, tout en étant très rigoureux Devenez Chargé de Projets R&D H/F au sein du Groupe HARTMANN ! Rattaché(e) au Responsable R&D de HARTMANN France, vous aurez en charge la conduite de projets de développement de dispositifs médicaux : - Vous interviendrez depuis l'expression et la formalisation des besoins (analyses fonctionnelles, réunions avec clients internes et externes...), jusqu'à la mise en place de la solution en production. - Vous animerez une équipe projets, rechercherez et proposerez des solutions innovantes en respectant les normes en vigueur. - Vous serez amené(e) à établir le cahier des charges dans sa globalité, à effectuer des prototypes, et à tester leurs performances. - Vous validerez les solutions et les mettrez en oeuvre en production. - Vous serez garant(e) de l'avancement des projets R&D, dans les délais et les coûts, conformément aux objectifs de compétence attendus. Poste basé à Lièpvre (68). profil souhaitéDe formation Ingénieur, généraliste ou chimiste, option textile, polymères, biomédical..., vous bénéficiez d'une première expérience réussie d'au minimum 5 ans en gestion de projets dans l'industrie de santé, dans des fonctions semblables en environnement des dispositifs médicaux.Connaissance de la norme ISO 13485, la connaissance des exigences FDA (FDA 21 CFR part 820), de l'environnement compétence (qualification et validation produits/procédés/équipements), du développement packaging (systèmes de barrières stériles, conception d'emballages) sont de vrais plus. Votre maîtrise de l'anglais (B2/C1) vous permet d'échanger couramment avec les interlocuteurs internationaux internes et externes, à l'écrit comme à l'oral. Vous êtes force de proposition, rigoureux, vous avez le sens des priorités ainsi qu'un esprit d'analyse et de synthèse développé. Vous aimez le travail d'équipe. Informations additionnellesRémunération : intéressement/participationPubliée le 10/09/2018 Réf : 100758/87110 R&D1-1057837 Pour envoyer l'application à cette offre, vous n'avez qu'à compléter les champs suivants Prénom Nom Adresse email Confirmez l'adresse email CV Modifier votre CV Ajouter votre CV Téléchargement... Poids max. 2Mo Formats pdf, doc, docx, odt, rtf, jpg ou png Vous pouvez personnaliser le message qui accompagne votre demandes reçues : Rendre également mon CV consultable par plus de 13 000 netjobseurs dans la CVthèque En cliquant sur Envoyer ma demandes reçues, vous acceptez les CGU ainsi que notre politique de confidentialité décrivant la finalité des traitements de vos données personnelles. Répondre à cette offre envoyer l'application avec votre mobile Répondre à cette offre Retour à la liste Partager sur » » » Email: Profil / Compétences:
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